АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

Проекционные волокна

Читайте также:
  1. Ассоциативные волокна
  2. Багатомодові і одномодові оптичні волокна
  3. ВИТАМИНАМ, МИНЕРАЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ И ПИЩЕВЫМ ВОЛОКНАМ
  4. Изменения дистальных участков волокна (уоллеровская дегенерация)
  5. Миелинизация периферического нервного волокна
  6. Мозжечок (место расположения, строение, кора, подкорковые ядра, внутримозжечковые и внемозжечковые волокна).
  7. Мононить, или одноволоконная -- это нить, состоящая из единого цельного волокна. Она имеет гладкую ровную поверхность. Монофиламентная
  8. Найважливіші параметри оптичного волокна
  9. Нервные волокна и концевые структуры
  10. ОПТИЧНІ ВОЛОКНА
  11. Пищевые волокна

 

Большая часть проекционных волокон объединяется во внутренней части капсулы из белого вещества, окружающей чечевичное ядро и потому обозначаемой как внутренняя капсула (capsula interna). У наружного края комплекса базальных ядер и выше они расходятся в радиальном направлении, образуя так называемый лучистый венец (соrопа radiata). Внутренняя капсула имеет ширину 7–10 мм и подразделяется в продольном направлении на 3 отдела. Передний или чечевично-хвостовой отдел (crus anterior) находится латеральнее и ниже головки хвостатого ядра, ограничиваясь с внешней стороны верхней поверхностью чечевичного ядра. Задний или чечевично-таламический отдел (crus posterior) располагается вдоль наружной поверхности зрительного бугра, между ним и чечевичным ядром.

Примерно посредине внутренняя капсула образует перегиб, проходящий над вершиной чечевичного ядра и называемый коленом (genu). Таким образом, при рассматривании сверху внутренние капсулы обоих полушарий имеют форму знаков > < (рис. 7.10).

Остаток внутренней капсулы сзади разделяется на две части, одна из которых (pars retrolentiformis) находится позади чечевичного ядра, а другая – под его уплощенной нижней поверхностью и, соответственно, обозначается как подчечевичная (pars sublentiformis).

В переднем отделе внутренней капсулы сосредоточены волокна кортико-таламического тракта, выходящие из лобной коры и оканчивающиеся, главным образом, в передней и латеральной группах таламических ядер. В этой же части проходят кортико-мостовые волокна, начинающиеся злобной, височной, теменной и затылочной долях коры и направляющиеся к ядрам основания моста. В основном они образуют лобно-мостовой тракт (tractus frontopontinus), необходимый для координации деятельности произвольной мускулатуры головы, шеи, туловища и конечностей.

Через колено внутренней капсулы проходит кортико-бульбарный тракт, обслуживающий систему произвольной регуляции активности мышц области головы.

В заднем отделе внутренней капсулы скапливаются височно-затылочно-мостовые волокна (tractus temporo-occipito-pontinus). Через него проходят также кортико-спинальные и в, меньшем числе, кортико-тектальные, кортико-бульбарные, кортико-нигральные и кортико-тегментальные волокна. Кортико-таламические волокна этого отдела связывают теменную, височную и затылочную области коры с латеральной группой ядер зрительного бугра и коленчатыми телами. В заднем отделе содержится скопление таламо-кортикальных волокон, являющихся аксонами клеток вентральных постеролатерального и постеромедиального ядер латеральной группы, передающих общую сенсорную импульсацию, а также вкусовые сигналы от добавочного полулунного ядра к коре задней центральной извилины.

Многочисленные волокна, проводящие сигналы от латерального таламуса к коре задней центральной извилины, после выхода из состава переднего отдела внутренней капсулы образуют таламическую радиацию.

В орбитальной части полушарий прослеживаются дополнительно поверхностные проводящие тракты от обонятельной луковицы. Один из них по медиальной обонятельной полоске достигает подмозолистой извилины, а другой в виде латеральной обонятельной полоски заканчивается против борозды островка (рис. 7.10 и 7.13).

Таламо-кортикальные волокна, которые начинаются от наружного коленчатого тела и основной массой направляются через позадичечевичную часть внутренней капсулы латеральнее заднего рога бокового желудочка, образуют зрительную радиацию (radiatio optica). Принимая медиальное направление, они распределяются, главным образом, в области шпорной борозды (рис. 7.10).

Слуховая радиация (radiatio acustica), образованная аксонами клеток внутреннего коленчатого тела, на пути к височной коре пересекает подчечевичную часть внутренней капсулы.

Большинство волокон, проходящих в составе свода, обеспечивает связь между гиппокампом и сосцевидными телами. Они выходят на поверхность гиппокампа, обращенную к боковому желудочку и вместе с волокнами от зубчатой фасции образуют на ней белый слой (alveus). Затем они поворачивают несколько медиальнее и в виде плоского пучка – бахромки (fimbria) – восходят до нижней поверхности валика мозолистого тела, образуя ручку свода (crus fornicis). Выше под валиком мозолистого тела обе ручки сливаются с образованием уплощенного тела (corpus fornicis).

Изгибаясь вниз и вперед, тело свода разделяется на колонки (columnae fornicis), каждая из которых поворачивает наружу от мозолистого тела и вперед от межжелудочкового отверстия, проходя затем назад в составе боковой стенки третьего желудочка. Колонки свода заканчиваются в гипоталамической области у мамиллярных тел. Таким образом, свод состоит как бы из двух дуг, каждая из которых начинается от нижней части височной доли и соединяется со своей парой в средней части. Тело и ручки свода непосредственно прилегают к нижней поверхности мозолистого тела, а колонки свода также прикрепляются к его колену и клюву через прозрачную перегородку.


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 | 93 | 94 | 95 | 96 | 97 | 98 | 99 | 100 | 101 | 102 | 103 | 104 | 105 | 106 | 107 | 108 | 109 | 110 | 111 | 112 | 113 | 114 | 115 | 116 | 117 | 118 | 119 | 120 | 121 | 122 | 123 | 124 | 125 | 126 | 127 | 128 | 129 | 130 | 131 | 132 | 133 | 134 | 135 |

Поиск по сайту:



Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.004 сек.)