Ідентифікація

1. За фізико-хімічними константами: температура плавлення, ІЧ-спектроскопія.

2. До субстанції додають димлячу азотну кислоту, упарюють на водяній бані, охолоджують і залишок розчиняють в ацетоні. До одержаного розчину додають розчин калію гідроксиду спиртового – з’являється коричнево-червоне забарвлення:

3.Реакція з калію перманганатом. Розчин прокаїну гідрохлориду, підкислений кислотою сульфатною розведеною, швидко знебарвлює 0,1М розчин калію перманганату (відмінність від інших анестетиків).

4. Субстанція дає реакції на хлориди, з срібла нітратом та нітратною кислотою утворюється білий сирнистий осад, розчинний у розчині аміаку.

5. Реакція на первинну ароматичну аміногрупу:

5. Нефармакопейні реакції:

· Реакція з пергідролем. До розчину новокаїну додають пергідроль і кислоту сульфатну концентровану – поступово з’являється бузкове забарвлення.

· При додаванні розчину натрію гідроксиду утворюється основа новокаїну – масляниста рідина:

Кількісне визначення:

1. Нітритометрія (дивись анестезин), s=1.

2. Алкаліметрія за зв’язаною кислотою хлористоводневою. Титрування ведуть у присутності хлороформу, який єкстрагує основу, що виділяється, індикатор – фенолфталеїн, s = 1.

3. Аргентометрія за зв’язаною кислотою хлористоводневою, s = 1.

Зберігання. У добре укупореній тарі, що вберігає від дії світла.

Застосування. Місцевоанестезуючий засіб. При всмоктуванні і при безпосередньому введенні в кров впливає на організм в цілому. Зменшує утворення ацетилхоліну і знижує збудливість периферичних холінореактивних систем. Блокує вегетативні ганглії, зменшує спазми гладкої мускулатури, знижує збудливість серцевого м’яза.

Поиск по сайту: