 |
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция
Ідентифікація. 1.Реакція на вторинну аміногрупу після лужного гідролізу:
|
Читайте также: |
1. Реакція на вторинну аміногрупу після лужного гідролізу:
При підкисленні випадає білий осад п-бутиламінобензойної кислоти, який розчиняється в надлишку кислоти хлористоводневої:
Під дією натрію нітриту випадає осад N-нітрозосполуки ціє кислоти:
2.Субстанція дає реакції на хлориди.
3. Нітрування дикаїну з подальшим утворенням калієвої солі ацинітроформи орто-хіноїдної будови криваво-червоного кольору:
2. Алкаліметрія за зв’язаною кислотою хлористоводневою, s = 1.
3. Аргентометрія за зв’язаною кислотою хлористоводневою, s = 1.
Зберігання. У добре укупореній тарі, що вберігає від дії світла.
Застосування. Місцевоанестезуючий засіб. Дикаїн за силою дії перевищує новокаїн, але більш токсичний: за кокаїн – у 2 рази і за новокаїн – у 10 разів.
Поиск по сайту: