|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Ідентифікація. 1.Реакція на вторинну аміногрупу після лужного гідролізу:
1. Реакція на вторинну аміногрупу після лужного гідролізу: При підкисленні випадає білий осад п-бутиламінобензойної кислоти, який розчиняється в надлишку кислоти хлористоводневої: Під дією натрію нітриту випадає осад N-нітрозосполуки ціє кислоти: 2.Субстанція дає реакції на хлориди. 3. Нітрування дикаїну з подальшим утворенням калієвої солі ацинітроформи орто-хіноїдної будови криваво-червоного кольору:
2. Алкаліметрія за зв’язаною кислотою хлористоводневою, s = 1. 3. Аргентометрія за зв’язаною кислотою хлористоводневою, s = 1.
Зберігання. У добре укупореній тарі, що вберігає від дії світла.
Застосування. Місцевоанестезуючий засіб. Дикаїн за силою дії перевищує новокаїн, але більш токсичний: за кокаїн – у 2 рази і за новокаїн – у 10 разів.
Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.006 сек.) |