Отримання

Отримується синтетичним шляхом. Фенол нітрозують натрію нітритом у кислому середовищі. Утворений п-нітрозофенол відновлюють сірководнем в аміачному середовищі до п-амінофенолу, який ацетилюють:

Властивості: кристалічний порошок білого кольору. Помірно розчинний у воді, легко розчинний у 96% спирті, дуже мало розчинний у метиленхлориді. Завдяки фенольному гідроксилу розчиняється у лугах.

Ідентифікація:

1. За фізико-хімічними константами: температурою топлення, УФ- та ІЧ-спектроскопія.

2. При нагріванні з калію дихроматом у присутності кислоти утворюється індофенол фіолетового кольору, який переходить у червоний:

3. Субстанція дає реакцію на ацетил після нагрівання на відкритому полум’ї.

4. З розчином хлориду заліза ІІІ утворюється синьо-фіолетове забарвлення:

5.Наявність фенолоного гідроксилу зумовлює реакцію парацетамолу із солями діазонію – утворюється азобарвник червоного кольору:

6.Після кислотного гідролізу, під час якого утворюється первинна ароматична аміногрупа, лікарська речовина дає реакцію діазотування з наступним азосполученням:

Кількісне визначення:

1. Цериметрія (ДФУ) після попереднього гідролізу субстанції кислотою сірчаною розведеною і подальшим титруванням розчином церію сульфату IV, індикатор фероїн. Паралельно проводять контрольний дослід, s = 1/2:

2. Нітритометрія після гідролізу лікарської речовини, пряме титрування, індикатор – йоддикрахмальний папір, s = 1:

Точку еквівалентності визначають за посинінням йодкрахмального паперу від надлишкової краплі титранту:

3. Алкаліметрія після кислотного гідролізу, пряме титрування, індикатор – фенолфталеїн, s =1. Паралельно проводять контрольний дослід:

Зберігання. У добре закупореній тарі, що вберігає від дії світла.

Застосування. Жарознижуючий та болезаспокійливий засіб.

Поиск по сайту: