|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
Похідні піридину: ізоніазид, фтивазидГетероциклічні сполуки- це органічні речовини, що містять цикли, до складу яких крім атомів карбону входять один або декілька атомів інших елементів – гетероатомів (нітрогену, оксигену та сульфуру).
Отримання: Вихідною речовиною для синтезу фурациліну є фурфурол. Похідні фурану – ацидофобні речовини, тому для нітрування фурфуролу застосовують на нітратну кислоту, а ацетилнітрат або суміш нітратної кислоти і піридину. Властивості: кристалічний порошок жовтого або коричнювато – жовтого кольору, дуже мало розчинний у воді (1:4200), в присутності натрію хлориду розчинність збільшується, мало розчинний у 96% спирті, практично не розчинний в ефірі, розчинний у розчинах лугів. Ідентифікація: 1. За фізико-хімічними показниками. УФ та ІЧ- спектроскопія, тонкошарова хроматографія. 2. При розчиненні субстанції в диметилформаміді і подальшому додаванні розчину калію гідроксиду спиртового з’являється фіолетово-червоне забарвлення: 3. При розчиненні наважки субстанції в суміші рівних об’ємів води і розчину лугу з’являється помаранчево-червоне забарвлення утвореної солі ацинітроформи. 4. Нагріванні одержаного лужного розчину нітрофуралу призводить до виділення аміаку, який виявляють за запахом або посинінням вологого червоного лакмусового папірця: Кількісне визначення: 1. Спектрофотометрія (метод стандарту при λ = 375 нм) ДФУ 2. Йодометрія в лужному середовищі, зворотне титрування, індикатор крохмаль, s = ½. Наважку препарату розчиняють у присутності натрію хлориду у воді у мірній колбі при нагріванні на водяному огрівнику. До визначеної кількості розчину додають надлишок титрованого розчину йоду та розчин лугу. Відбувається окисно-відновна реакція:
3.Фотоколориметрія, визначення оптичної густини забарвленого лужного розчину фурациліну. Зберігання. У добре укупорених склянках із темного скла, у прохолодному захищеному від світла місці. Застосування. Антибактеріальний засіб, діє на грампозитивні та грамнегативні мікроорганізми. Зовнішньо для лікування та попередження гнійно-запальних процесів та внутрішньо для лікування бактеріальної дизентерії.
Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.004 сек.) |