|
|||||||
АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция |
КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВАAcidum acetylsalicylicum
С9Н8О4 М.м. 180.1 Ацетилсаліцилова кислота (аспірін) є складним ефіром саліцилової та оцтової кислот. Добувається шляхом взаємодії сублімованої саліцилової кислоти з оцтовим ангідридом при нагріванні до 50-60°:
Препарат являє собою безбарвні кристали або білий кристалічний порошок з слабким запахом, слабкого смаку. Мало розчинний у воді, добре - в спирті, розчинний в хлороформі, ефірі в розчинах їдких та вуглекислих лугів. Ацетилсаліцилова кислота часто має запах оцтової кислоти що обумовлено неправильним її зберіганням (під впливом вологого повітря вона гідролізується з виділенням оцтової і саліцилової кислот) Ідентичність препарату встановлюють по продуктам омилення. Так, після кип’ятіння препарату з розчином їдкого натрію і при послідуючому підкисленні реакційної суміші виділяється білий осад саліцилової кислоти.
Фільтрат до якого входить оцтова кислота, добавляють етиловий спирт – виникає запах оцтовоетилового ефіру:
До осаду (саліцилова кислота) додають розчин FeCL3 – спостерігається синьо-фіолетове забарвлення. Саліцилову кислоту можна підтвердити і додаванням формаліну (рожеве забарвлення). В препараті допускаються добавки хлоридів в сульфатів в рамках еталону. Проводиться також випробування на вільну саліцилову кислоту вміст якої в препараті дозволяється ДФХ в межах еталону. Кількісний вміст ацетилсаліцилової кислоти в препараті може визначатись різними способами:
1. Нейтралізацією по вільній карбоксильній групі (фармакопейний метод):
Титрування проводиться в спиртовому середовищі (для уникнення гідролізу) при індикаторі фенолфталеїн. Грам-еквівалент в цьому випадку рівний молекулярній масі препарату. 2. Омиленням з наступним титруванням надлишка лугу кислотою по метил-оранжевому. Грам-еквівалент в даному випадку дорівнює М.м /2 3. Бромування продукту омилення ацетилсаліцилової кислоти – саліцилату натрію з наступним перерахунком на препарат (метод Кольтгофа). В шлунку ацетилсаліцилова кислота не змінюється, а в кишечнику під впливом лужного середовища розпадається з утворенням саліцилової і оцтової кислот; частково препарат всмоктується незмінним. Застосовується як протиревматичний, протизапальний, жаро- знижуючий та болезаспокійливий засіб при невралгії, головних болях, грипі разом з іншими препаратами. З деякими речовинами основного характеру (гексаметилентетрамін, двовуглекислі луги) ацетилсаліцилова кислота дає легко відсиріваючі суміші, що необхідно враховувати при виписуванні рецепта з подібними речовинами. Зберігати в сухому місці, та добре закупорених банках.
Поиск по сайту: |
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.003 сек.) |