Лікарські засоби – похідні амідів сульфанілової кислоти
Сульфанілова кислота є джерелом для отримання великої кількості лікарських засобів, об’єднаних за своєю хімічною будовою і за фармакологічною дією в одну групу сульфаніламідних лікарських засобів загальної формули:
Сульфаніламідні препарати з’явились в 30-х роках ХХ сторіччя. Історія їх відкриття пов’язана з текстильною промисловістю. В пошуках кращих фарбників в 1908 році синтезовано п-амінобензолсульфамід, названий пізніше білим стрептоцидом. Отже, в основі хімічної структури сульфаніламідних препарвтів лежить білий стрептоцид, з якого шляхом заміщення атомів гідрогену в сульфамідній групі та ароматичній аміногрупі різноманітними радикалами можна отримати велику кількість різноманітних препаратів з характерною для кожного дією.
Отримання. Найбільш раціональним і економічним є синтез з карбометоксианіліну:
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | Поиск по сайту:
|