АвтоАвтоматизацияАрхитектураАстрономияАудитБиологияБухгалтерияВоенное делоГенетикаГеографияГеологияГосударствоДомДругоеЖурналистика и СМИИзобретательствоИностранные языкиИнформатикаИскусствоИсторияКомпьютерыКулинарияКультураЛексикологияЛитератураЛогикаМаркетингМатематикаМашиностроениеМедицинаМенеджментМеталлы и СваркаМеханикаМузыкаНаселениеОбразованиеОхрана безопасности жизниОхрана ТрудаПедагогикаПолитикаПравоПриборостроениеПрограммированиеПроизводствоПромышленностьПсихологияРадиоРегилияСвязьСоциологияСпортСтандартизацияСтроительствоТехнологииТорговляТуризмФизикаФизиологияФилософияФинансыХимияХозяйствоЦеннообразованиеЧерчениеЭкологияЭконометрикаЭкономикаЭлектроникаЮриспунденкция

ДУБИЛЬНІ РЕЧОВИНИ

Читайте также:
  1. АНАЛІЗ ЛР ТА ЛРС, ЩО МІСТЯТЬ БІОЛОГІЧНО АКТИВНІ РЕЧОВИНИ
  2. Будова речовини і явище радіоактивності
  3. Використання підприємством паспортів безпеки речовини
  4. Вогнегасні речовини та їх властивості
  5. Густина речовини
  6. Дубильні речовини.
  7. Мінеральні речовини, розчинені у воді
  8. Органічні речовини клітини
  9. Органічні речовини.
  10. Органічні речовини. Структура та функції вуглеводів.
  11. Пектинові речовини. Будова, властивості і використання.

Дубильні речовини (таніди) — це природні поліфеноли, які ут­ворюють хімічні зв'язки з білками й осаджують їх, ущільнюючи тканини. Дубильними їх називають тому, що в давнину для оброб­лення сирої шкіри тварин використовували кору дуба. У процесі дублення розчинні та розбухлі білкові речовини сирої шкіри пере­творюються на нерозчинні і нерозбухлі. Унаслідок цього вона стає міцною, еластичною, стійкою до загнивання та дії ферментів і води.

Це складний хімічний процес і не всі поліфеноли придатні для дублення шкір. Низькомолекулярні дубильні речовини не придатні для дублення шкіри, таку здатність мають лише високомолеку- лярні.

Поширення та локалізація. Дубильні речовини широко поши­рені в природі. У таких родин, як розові, бобові, миртові, гречкові, айстрові, їх вміст досягає 20—30 %. Досить високий вміст дубиль­них речовин (близько 70 %) виявлено в патологічних утворен­нях — галах, які утворюються на листках або інших частинах рос­лини унаслідок ураження їх комахами. Найбільше дубильних ре­човин утворюють вищі рослини.

Локалізація їх щодо рослинних органів нерівномірна. У дерев і кущів вони найбільше накопичуються в корі та деревині, а у бага­торічних трав'янистих рослин — у підземних органах.

Значення для рослин. Дубильні речовини, розчинені в клітинно­му соку, беруть участь в обміні речовин у рослин. Частково вони відкладаються як запасні поживні речовини і використовуються рослиною навесні. Беруть участь в окисно-відновних і дихальних процесах. Таніди мають бактерицидні й фунгіцидні властивості, які запобігають загниванню деревини; відіграють захисну роль від різних шкідників.

Класифікація. Хімічна будова дубильних речовин досить складна. Це суміші поліфенолів пірогалолу, пірокатехіну, флороглюцину та фенолокарбонових кислот, які утворюють високомолекулярні таніди:

Пірогалол Пірокатехін Флюроглюцин

 

Першу класифікацію танідів складено на основі продуктів їх термічного розпаду під час нагрівання до 180—200 °С: пірогалоли та пірокатехіни.

Пізніше Фрейденберг запропонував розділити таніди за будо­вою і хімічними властивостями на ті, що гідролізуються, і конден­совані.

Таніди, що гідролізуються ферментами, кислотами, основами, розщеплюються на прості феноли та цукор. За будовою вони поді­ляються на три групи.

СООН
ОН
ОН

1. Галотаніни — ефіри галової кислоти і моносахаридів:

Галова кислота

2. Елаготаніни — ефіри елагової кислоти і моносахаридів:


 

 


О.
с—О
он
он
но

Елагова кислота


 

 


3. Нецукрові ефіри фенолкарбонових кислот.

Конденсовані таніди не гідролізуються, і їх також поділяють на три групи.

1. Похідні флаванолів-3.

2. Похідні флавандіолів-3, 4.

3. Похідні оксистильбенів.

Фізико-хімічні властивості. Реакції ідентичності. Дубильні ре­човини безбарвні або бурувато-жовті, високомолекулярні — аморфні, а низькомолекулярні — кристалічні речовини. Розчиня­ються у воді, спирті, не розчинні у хлороформі, бензолі, ефірі. Оп­тично активні.

На повітрі таніди під впливом ферментів окиснюються, утво­рюючи забарвлені речовини флобафени, або красені. Від них зале­жить забарвлення зрізів кореневища, кори та інших органів. Фло­бафени не розчинні в холодній воді, але розчиняються в гарячій і забарвлюють настої та відвари з сировини, що містить таніди.

Дубильні речовини утворюють осади з розчинами желатину, алкалоїдами, солями важких металів. Тому солі заліза використо­вують для ідентифікації дубильних речовин.

Дубильні речовини, що гідролізуються, з розчином залізоамоній- них галунів утворюють чорно-синє забарвлення. Дубильні речо­вини пірокатехінової групи, або конденсовані, — чорно-зелене. Під дією свинцю ацетату на суміш танідів в оцтовокислому середо­вищі дубильні речовини пірогалолової групи випадають в осад, а пірокатехінової — залишаються в розчині.

Для кількісного визначення танідів у сировині застосовують різні фізико-хімічні методи: фотокалориметрії, гравіметрії, комп- лексонометрії та ін.

Заготівля. Сушіння. Зберігання сировини. Збирають сировину в період найбільшого вмісту танідів. Правила збирання такі самі, як і загальні правила заготівлі лікарської рослинної сировини. Су­шать сировину швидко, температура сушіння залежить від виду сировини. Найчастіше це 50—60 °С.

Зберігають у сухому прохолодному місці. Дубильні речовини просякають клітинні стінки, через те вони стають стійкими, не загнивають. Термін зберігання сировини — від 4 до 6 років.

Фармакологічна дія і застосування. Застосування в медицині зумовлене здатністю танідів осаджувати білки. Саме цим пояс­нюється характерний в'яжучий смак. Плівка, що утворюється на слизових оболонках, запобігає поширенню запалення. Унаслідок утворення тонкого шару ущільненого білка зменшується подраз­нення слизових оболонок травного тракту, тому таніди викорис­товують як в'яжучий засіб при проносах.

Справляють також антимікробну дію. Використовують внутрі­шньо при гострих і хронічних колітах, гастритах, ентеритах; при запаленнях гортані; для полоскань ротової порожнини. Як крово­спинний засіб застосовують при геморої, у вигляді примочок при опіках, у вигляді змащувань при пролежнях.

Як антидоти таніди використовують у медицині завдяки здат­ності утворювати нерозчинні сполуки з солями важких металів і алкалоїдами.

Лікарські форми і засоби. Сировина в подрібненому стані; готу­ють відвари, настої, збори. Танін, препарат танальбін та ін.

Кора дуба — Согіех Оиегсш

Дуб звичайний — Оиегсш гоЬигЬ.

Родина букові — Ра§асеае

Російська назва: дуб обьїкновенньїй.

Опис рослини. Могутнє дерево заввишки 40— 50 м з розвиненою кореневою системою. На старих деревах кора товста з глибокими тріщи­нами, на молодих гілках — зеленувато-бура, гладенька, блискуча. Листки короткочерешкові, довгасто-оберненояйцеподібні з тупими лопа­тями, шкірясті, зверху голі, блискучі (мал. 114). Квітки роздільностатеві, тичинкові — у сереж­ках, маточкові — з трироздільною приймочкою, сидячі. Плоди — жолуді. Починає цвісти і да­вати плоди у віці 20—30 років. Цвіте у травні, плоди дозрівають у вересні.

Поширення і місцезростання. Росте по всій Україні, найбільше в лісостепових районах, утворюючи чисті дубові та мішані ліси. Світлолюбне дерево.

Правила заготівлі. Охоронні заходи. Заготовлюють кору під час руху соку, коли вона легко знімається. На молодих стовбурах і гілках роблять кільцеві надрізи на відстані близько ЗО см і з'єдну­ють їх поздовжніми. Місце заготівлі завчасно погоджується з лісництвом і ведеться там, де проводять розчистку або вирубку лісу. Дуби ростуть повільно.

Первинне оброблення. Сушіння. Відбирають кору з тріщинами, лишайниками, деревиною.

Сушать на відкритому повітрі, у приміщеннях, що добре про­вітрюються, на горищах, розклавши тонким шаром і періодично перемішуючи. Вихід сухої сировини — 40—50 %.

Опис сировини. Шматки кори трубчасті або у вигляді жолобків і смужок. Довжина різна, завтовшки 2—3 мм (до 6 мм). Зовнішня поверхня блискуча, рідко матова, гладенька, іноді з дрібненькими тріщинками. Внутрішня поверхня з поздовжніми тонкими ребер­цями. Злам зовні зернистий, рівний, усередині — волокнистий, скалкуватий. Колір зовні світло-бурий, світло-сірий, сріблястий, внутрішня поверхня жовто-бурого кольору. Запах слабкий, спе­цифічний. Смак сильно в'яжучий. Термін зберігання — 5 років.

Мал. 114

Діагностичні мікроскопічні ознаки. На поперечному зрізі шар бурої кірки. На зовнішньому боці кори помітні друзи кальцію оксалату, групи кам'янистих клітин, механічний пояс, який складається з груп луб'яних волокон і кам'янистих клітин. Механічний пояс є діагно­стичною ознакою для визначення якості кори. Деякі клітини па­
ренхіми містять флобафени у вигляді вкраплень червоно-бурого кольору. На внутрішній корі помітні окремі групи луб'яних воло­кон із кристалічною облямівкою кальцію оксалату, розміщені кон­центричними ланцюгами. Між волокнами — серцевинні промені.

Хімічний склад сировини. Дубильні речовини конденсованої групи (до 12 %), галова та елагова кислоти, сапоніни, флавоноїди.

Фармакологічна дія і застосування. Застосовують як в'яжучий і протизапальний засіб при стоматитах, гінгівітах, опіках, геморої, захворюваннях шкіри.

Лікарські форми і засоби. Відвари, збори, полоскання, ванни, комплексні препарати.


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 | 93 | 94 | 95 | 96 | 97 | 98 | 99 | 100 | 101 | 102 | 103 | 104 | 105 | 106 | 107 | 108 | 109 | 110 | 111 | 112 | 113 | 114 | 115 | 116 | 117 | 118 | 119 | 120 | 121 | 122 | 123 | 124 | 125 | 126 | 127 | 128 | 129 | 130 | 131 | 132 | 133 | 134 | 135 | 136 | 137 | 138 | 139 | 140 | 141 | 142 | 143 | 144 | 145 | 146 | 147 | 148 | 149 | 150 | 151 | 152 | 153 | 154 | 155 |

Поиск по сайту:



Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Студалл.Орг (0.008 сек.)